科学实力雄厚。合作灵活多变。

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模态
治疗领域

ChemPartner 通过整合化学、生物学、药理学、DMPK、毒理学以及 CMC 方面的支持,帮助生物技术和制药团队从早期发现阶段推进至支持 IND 申请的开发阶段。

多年经验
20+
推进临床药物的研发
50+
支持的IND项目
200+
帮助研发已上市的药品
17

从发现到IND的一条无缝衔接之路

小分子

生物制品

目标标识符与验证

在开展化学合成工作之前,我们会先确认靶点的相关性和可成药性,将疾病生物学研究和验证研究与基于AIDD的假设检验相结合。

命中识别

通过高通量和AIDD引导的虚拟筛选,确定了在化学上可处理的起始化合物,并通过初级和正交生化检测以及初步先导化合物合成得到了验证。

药物设计

药物化学、基于结构的设计以及迭代的AIDD/CADD循环,能够将早期先导化合物转化为符合您项目所需特性、经过优先级排序且可申请专利的化合物系列。

击球领先

通过针对性的结构活性关系(SAR)研究、合成化学及体外药理学研究,推进最具前景的化学类型;并通过早期体内耐受性及药代动力学(PK)研究,确认具有先导化合物潜力的化合物系列。

潜在客户优化

迭代药物化学在效力、选择性和药代动力学/药效学(PK/PD)之间取得平衡,通过针对疗效模型对先导化合物进行优化,直至该分子达到候选药物提名标准。

候选人遴选与联络人

ADME、PK/PD、探索性毒理学和体内概念验证用于筛选候选药物,而早期CMC可行性研究则用于确认可行的开发路径。

CMC 与 IND 使能

通过配方开发、GLP毒理学研究以及毒理学和临床试样生产的规模化,构建一套符合IND申报要求的完整方案,助力您的候选药物进入临床阶段。

将每一项决策联系起来的科学平台

探索化学与分子设计

借助集成化的药物发现与分子设计,推动您的项目进展——从先导化合物筛选到优化后、可直接进入开发阶段的候选药物。

表征与生物活性

借助将结构与结合关系与实际功能效应相联系的综合表征和生物活性专业知识,建立生物学信心

转化药理学、DMPK 
与毒理学

凭借整合的转化药理学、DMPK和毒理学专业知识,生成可供决策使用的数据,从而有信心推动候选药物进入临床阶段。

CMC 与制造桥梁

通过整合CMC和制造支持,将药物发现与开发环节有机结合,为您的项目顺利过渡到临床阶段做好准备。

推动项目发展的科学

每一项合作都是一种伙伴关系,而非单纯的任务交接。了解赞助商如何在不同研究模式和治疗领域中推动候选药物的发展。

博客:将临床前模型与晚期疾病相匹配

转移性肿瘤的挑战:将临床前模型与晚期疾病相匹配 在本“2026系列”的前两篇文章中(同基因肿瘤

博客:超越皮下模型  

超越皮下模型:重新思考肿瘤学临床前研究中的植入部位 在本系列的第一篇文章中,我们探讨了肿瘤如何

博客:同源性肿瘤模型

同源肿瘤模型:免疫疗法临床前试验的金标准 癌症免疫疗法彻底改变了肿瘤学领域,但要将早期疗效转化为

与您的团队共同成长的合作伙伴关系

无论您需要的是专项能力,还是从发现阶段到IND申请的全程整合方案,ChemPartner都能提供相应的平台、基础设施和协作模式,与您的团队协同推进。

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