通过整合药物化学、合成化学和计算化学，将有前景的候选化合物转化为经过优化的潜在候选药物。
以设计为导向的“从化合物筛选到潜在候选物”流程，以及基于SAR的潜在候选物优化。
降解剂和ADC的设计，从连接子化学到有效载荷。
路线探索和规模化，推动您的系列研究迈向临床阶段。
在新型化学空间中进行复杂合成与路线设计。
肽及肽模拟物的设计与合成。
稳健且可重复的工艺路线，已准备好用于GMP生产。
利用人工智能驱动的设计、建模和虚拟筛选，以集中精力。
主题鲜明且内容丰富的素材库，助您丰富试映片单。
通过抗体筛选、蛋白质生产及可开发性评估，发现并开发更优质的生物制剂，并依托完全整合的发现阶段科研体系。
通过展示广告和免疫接种活动，寻找表现出色的广告素材。
在每位候选人身上融入工程素养、稳定性和功能性。
针对连接子与有效载荷进行共轭设计与优化。
研究级至先导级蛋白的表达与纯化。
专为可开发性和功能性而设计的多种规格格式。
在做出最终决定之前，通过早期责任筛查来降低候选人的风险。
利用这些检测方法、生物标志物和模型，在您的项目进入临床阶段之前，建立生物学上的可信度，从而架起分子与疾病之间的桥梁。
克隆、构建体和细胞工程，助力您的实验。
用于定量分析您的分子作用机制的机理和结合实验。
在培养皿中模拟生物学的表型和靶向检测方法。
将靶点结合与效应联系起来的功能性检测指标。
鉴定并验证可应用于临床的生物标志物。
为反映人类疾病而构建的体外和体内模型。
针对免疫学的检测方法和模型，应用于免疫肿瘤学及其他领域。
针对各类肿瘤专门设计的肿瘤学模型和检测方法。
用于神经退行性疾病和神经生物学研究的中枢神经系统（CNS）模型与检测方法。
通过体外ADME、PK/PD以及符合GLP标准的毒理学研究，深入了解化合物的行为特征及风险所在，从而为提交IND申请奠定坚实基础。
吸收、代谢和稳定性分析，以指导设计。
跨物种体内药代动力学研究，以表征药物暴露情况。
每项研究均采用了经过验证的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）和配体结合试验。
将暴露与效应建立关联，以此为依据确定剂量和试验设计。
在做出承诺之前，通过早期有毒物质筛查来发现潜在风险。
符合GLP规范的安全性研究，旨在为提交IND申请奠定坚实基础。
由经委员会认证的病理学家对组织层面的检查结果进行解读。
评估各类生物制剂和治疗方式中抗药物抗体的风险。
针对重要器官系统的核心电池安全性评估。提供针对性强且种类丰富的化合物库，以丰富您的筛选方案。
通过针对工艺、配方和GMP生产设计的解决方案，助您从实验室规模顺利过渡到临床供药，确保您的项目进度按计划推进。
根据产量和品质筛选出的稳定、高产的克隆品种。
针对规模化生产进行了优化的上游和下游工艺。
稳定的制剂配方，可确保您的分子在临床试验中保持稳定。
在产量增加的同时仍能保持质量的技术转移与规模化生产。
符合GMP标准的临床试验用原料药和制剂的供应。
从细胞系到灌装的抗体和蛋白质生产。
临床药物的无菌灌装与封装。
为确保稳定性与保质期而进行的冻干工艺开发。
E&L研究旨在确保容器和工艺的安全性。
小分子发现与开发化学，从先导化合物到IND申请。
利用泛素-蛋白酶体系统的双功能降解酶。
旨在选择性降解靶向蛋白质的小分子。
能够诱导新的蛋白质-蛋白质相互作用的化合物。
生物制剂的发现、开发及CDMO生产解决方案。
单靶点抗体，可实现精准、高亲和力的结合。
与细胞毒性或放射性有效载荷结合的抗体。
经过工程改造、能够同时结合两个不同靶点的抗体。
肽类治疗药物及肽-药物偶联物的开发。
mRNA和寡核苷酸疗法：从设计到规模化生产。
用于体内和体外基因递送的病毒和非病毒载体。
CAR-T及细胞疗法：从工艺到生产。
通过涵盖神经退行性疾病和神经生物学领域的、针对神经科学的专业生物学、药理学及模型，增强对中枢神经系统（CNS）项目的信心。
利用细胞与分子神经科学来阐明靶点生物学特性。
针对中枢神经系统靶点的体外和体内药理学研究。
涵盖神经退行性疾病和神经发育疾病的疾病模型。
利用专门为降低自身免疫和炎症靶点风险而设计的转化实验和模型，深入探究免疫和炎症通路。
涵盖主要自身免疫性疾病适应症和机制的模型。
跨组织和通路的急性及慢性炎症检测指标。
通过涵盖实体瘤、血液系统恶性肿瘤和肿瘤免疫等领域的疾病相关模型，推进肿瘤学和免疫肿瘤学研究项目。
涵盖主要实体瘤类型的细胞系和患者来源模型。
白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤研究项目的模型和检测方法。
用于探究免疫系统如何与肿瘤相互作用的检测方法。
利用能够反映肥胖、糖尿病及相关疾病生物学特征的模型，支持代谢和心代谢研究项目。
肥胖、糖尿病和能量代谢的模型与终点。
连接代谢功能障碍与心血管风险的检测方法。
利用专门为转化至临床终点而设计的脂质和心血管生物学模型，推动心血管研究项目的进展。
用于检测血脂异常及相关靶点的脂质和脂蛋白检测方法。
涵盖主要心血管适应症的心脏和血管模型。
通过涵盖细菌学、病毒学和免疫生物学的抗感染及宿主-病原体模型，研究目标病原体及宿主反应。
针对细菌和病毒病原体的生物制剂的发现。
用于研究病原体与免疫系统之间相互作用的检测方法。
以化学为驱动的研发项目，涵盖从先导化合物发现到IND申报的全过程。
基于“先发现先筛选”的化学方法，推动候选药物进入临床前筛选阶段。
从候选化合物到IND申报的全流程化学支持。
用于评估安全性和暴露情况的体外和体内研究。
工艺化学与生产控制，以满足工艺放大要求。
在研发的每个阶段提供法规策略和申报支持。
从抗体发现到CDMO生产的一体化生物制剂项目。
通过支持IND申请的研究进行抗体发现与工程化。
抗体药物偶联物（ADC）候选药物的偶联化学及工艺开发。
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